Glutathione está entre os temas em que os detalhes importam mais que as manchetes. Esta página reúne contexto, mecanismos e os pontos práticos mais consultados.
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Os receptores de histamina H3 são expressos no sistema nervoso central e, de forma menos significativa, no sistema nervoso periférico, onde eles agem como [[autorreceptor]es] pré-sinápticos em neurônios histaminérgicos, controlando assim a ciclagem de histamina através de inibição por retroalimentação negativa da síntese e liberação da histamina. O receptor H3 também é capaz de inibir a liberação de outros neurotransmissores (agindo como um heterorreceptor inibitório) incluindo dopamina, GABA, acetilcolina, noradrenalina, histamina e serotonina. A sequência gênica dos receptores H3 possui apenas 22% e 20% de homologia com os receptores H1 e H2 respectivamente.
Fontes: pt.wikipedia.org
== Função == Como todos os receptores de histamina conhecidos, o receptor H3 é um receptor acoplado à proteína G. O receptor H3 acoplado a uma proteína G do tipo Gi , levando a inibição da formação de cAMP. Além disso, as subunidades β e γ interagem com canais de cálcio dependentes de voltagem do tipo N, reduzindo o influxo de cálcio decorrente de potenciais de ação e, consequentemente, a liberação de neurotransmissores. Os receptores H3 agem como autorreceptores pré-sinápticos em neurônios que contêm histamina, mas também são hetero-receptores, ou seja, estão presentes em neurônios que produzem outros neurotransmissores, como GABA, glutamato, dopamina, serotonina, norepinefrina, acetilcolina e outros. Também já foi relatada a presença do receptor H3 em áreas específicas do cérebro, como o estriado. Devido à localização e função neuronal, os receptores H3 são relacionados à diversas funções no cérebro, tais como formação e consolidação da memória e aprendizado, controle do sono e da fome, controle motor e diversas outras ações.
Fontes: pt.wikipedia.org
== Isomerismo == Há pelo menos 6 isoformas do receptor H3 em humanos e mais de 20 descobertas até hoje. Em ratos, foram encontrados 6 subtipos, enquanto em camundongo, mais 3. Esses subtipos possuem pequenas diferenças farmacológicas e de distribuição, mas o papel fisiológico de cada ainda é obscuro.
Fontes: pt.wikipedia.org
A-349,821 ABT-239 Betaistina (também agonista H1 fraco) Burimamida (também antagonista H2 fraco) Ciproxifan Clobenpropit (também antagonista H4) Impentamina Iodofenpropit Tioperamida (também agonista H4 ) Pitolisanto
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Glutathione é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Glutathione apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Glutathione)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Glutathione)